Tianjin Tianhe Analysis Instrument co., Ltd.
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Versión de rastreo de auditoría del analizador de partículas gwf - ds1
Características de rendimiento de la versión de rastreo de auditoría del analizador de partículas gwf - ds1 ■ ds1 es un producto actualizado sobre la
Detalles del producto


Versión de rastreo de auditoría del analizador de partículas gwf - ds1


Características de rendimiento

Ds1 es un producto actualizado sobre la base de 8jds. Cumplir con los requisitos de la edición 2020 de la Farmacopea china, la Farmacopea estadounidense, las normas de materiales de embalaje farmacéutico y las normas nacionales de aparatos médicos gb8368 - 2018.

La fuente de luz láser de alto rendimiento y el circuito de compensación de energía óptica garantizan la precisión de prueba de varias muestras incoloras y transparentes de color.

Las ranuras y tuberías de inyección de muestra utilizan materiales importados 316L y ptfe, que pueden detectar directamente disolventes orgánicos, sustratos de aceite, etc.Corrosividad del ácido débil y la baseSolución especial

Sistema de elevación automática que permite doblar la aguja de muestreodiseñoAdecuado para la detección de productos de inspección de envases irregulares

Procesador de alto rendimiento, casi 10000 canales de conteo, para lograr una adquisición de datos de alta precisión.

Calibración totalmente automática para mejorar la eficiencia de la calibración y garantizar que los datos de prueba sean precisos y confiables.

Se puede calibrar y calibrar de acuerdo con la versión 2020 de la Farmacopea china, la Farmacopea estadounidense, la norma iso21510 y otras normas.El instrumento puede cumplir con los requisitos de inspección de importación y exportación de medicamentos.

Rastreo de auditoríaLa función garantiza la integridad de los datos electrónicos,Se puede obtener información sobre el uso del equipo en cualquier momento y la información del momento.DetecciónDatos.

Gestión de permisos multinivel para garantizar la seguridad de los datosCumplir con los requisitos de seguimiento de auditoría de datos en el sistema informático.

 adoptarSistema operativo android, experiencia interactiva humanizada, operaciónSimplificación.

La base de datos incorporada tiene almacenamiento masivo y tiene la función de análisis estadístico de datos.

RS232 yUSBInterfaz,Los resultados de las pruebas se pueden almacenar en computadoras externas para facilitar la clasificación de datos.Recuperación.

Polvo visualDiseño de puertasPara evitar la contaminación ambiental de las muestras.


Parámetros técnicos:

Configuración del canal: sesenta y cuatro canales de tamaño de partícula, se pueden personalizar miles de tamaños de partícula, con una precisión de 0,1 micras

Rango de tamaño de partícula: 1 a 500 micras

Rango de conteo: 0 a 999999 cápsulas

Volumen de muestra: 0,2 a 1000 ML (precisión 0,1 ml)

Precisión del volumen de muestra: / ± 0,5%

Velocidad de inyección: 5 a 80 ml / min

Precisión del conteo: 'valor prescrito ± 5%

Resolución del canal: > 95%

Desviación estándar relativa: RSD inferior al 1,5% (partículas estándar ≥ 1000 cápsulas / ml)

Concentración límite de detección: 18.000 cápsulas / ML

Velocidad de mezcla: 0 a 1000 RPM

Temperatura de trabajo: 10 a 40 grados Celsius

Fuente eléctrica: 100 - 240vac; 50/60Hz;<80W

Salida de datos: impresora de aguja, interfaz rs232, interfaz de almacenamiento USB


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